Die akute lymphoblastische Leuk???mie (ALL) ist der h???ufigste Tumor bei Kindern, und obwohl die Heilungschancen hoch sind, ist die rezidivierende ALL nach wie vor eine der h???ufigsten Ursachen f???r die ALL-Pr???valenz bei Kindern. Mit zunehmendem Alter steigt die H???ufigkeit genetischer Ver???nderungen, die mit schlechtem Ausgang assoziiert sind, wie z. B. BCR-ABL1. Mit Ausnahme der Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) zielen die derzeitigen Therapien nicht auf spezifische genetische Ver???nderungen ab und sind mit kurz- ...
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Die akute lymphoblastische Leuk???mie (ALL) ist der h???ufigste Tumor bei Kindern, und obwohl die Heilungschancen hoch sind, ist die rezidivierende ALL nach wie vor eine der h???ufigsten Ursachen f???r die ALL-Pr???valenz bei Kindern. Mit zunehmendem Alter steigt die H???ufigkeit genetischer Ver???nderungen, die mit schlechtem Ausgang assoziiert sind, wie z. B. BCR-ABL1. Mit Ausnahme der Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) zielen die derzeitigen Therapien nicht auf spezifische genetische Ver???nderungen ab und sind mit kurz- und langfristigen Toxizit???ten verbunden, die die M???glichkeit der Aufhebung von Dosiserh???hungen einschr???nken. Daher ist es wichtig, die genetischen Ver???nderungen der Leuk???mieentstehung zu bestimmen, um die therapeutischen Strategien f???r ALL-Patienten zu steuern. Diese Studien zeigen auch auf. Ungef???hr 70-75 % der ALL-Patienten weisen eine Chromosomenver???nderung auf, die durch Karyotypisierung, FISH oder molekulare Techniken nachgewiesen werden kann. Obwohl diese Rearrangements wichtige ausl???sende Ereignisse bei der Leuk???mogenese sind und in Diagnose- und Risikostratifizierungsalgorithmen weithin verwendet werden, reichen sie nicht aus, um die Leuk???mogenese vollst???ndig zu erkl???ren. Inzwischen ist bekannt, dass die Mehrzahl der ALL-F???lle durch bestimmte Sequenzmutationen gekennzeichnet ist.
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