As neoplasias hematol???gicas compreendem um grande n???mero de dist???rbios cujas origens s???o atribu???das a altera??????es gen???ticas de c???lulas hematopoi???ticas. Entre as neoplasias hematol???gicas, destacam-se as leucemias nas suas mais variadas formas. As leucemias correspondem a 30% dos casos de c???ncer em crian???as, sendo as leucemias agudas respons???veis por 95% dos casos de leucemias infantis. Os receptores FLT3 s???o prote???nas da fam???lia Tirosina Quinase que executam uma importante fun??????o na patog ...
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As neoplasias hematol???gicas compreendem um grande n???mero de dist???rbios cujas origens s???o atribu???das a altera??????es gen???ticas de c???lulas hematopoi???ticas. Entre as neoplasias hematol???gicas, destacam-se as leucemias nas suas mais variadas formas. As leucemias correspondem a 30% dos casos de c???ncer em crian???as, sendo as leucemias agudas respons???veis por 95% dos casos de leucemias infantis. Os receptores FLT3 s???o prote???nas da fam???lia Tirosina Quinase que executam uma importante fun??????o na patog???nese das leucemias agudas (94%), em particular da Leucemia Linfobl???stica Aguda (LLA) de linhagem de c???lulas B, em 32% de linhagem de c???lulas T, em 89% das Leucemias Miel???ides Agudas. A ativa??????o constitutiva destes receptores ocorre em muitas leucemias em adultos e na inf???ncia. O objetivo deste trabalho foi identificar as muta??????es FLT3/ITD, FLT3/KD e a express???o absoluta do gene FLT3 nas leucemias agudas na inf???ncia em pacientes do Hospital Universit???rio Oswaldo Cruz - HUOC/PE, Recife.
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