Bei unseren zahlreichen durch das Landesamt f???r Forschung beim Ministerpr???sidenten des Landes Nordrhein-Westfalen finanziell unterst???tzten Arbeiten ???ber "Synthesen mit Ketonen, Schwefel und Ammoniak bzw. Aminen und chemisches Verhalten der Reaktions- produkte" erhielten wir bei der Hydrolyse von Thiazolinen-3 mit Minerals???uren zur Herstellung voncL-Mercaptoketonen, als Neben- produkte in mehr oder minder gro???en Mengen 2. 5-Endoxy-l. 4-di- thiane bzw. bei der Hydrolyse mit Hilfe von Essigs???ure 2. 5-En- dimino-l ...
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Bei unseren zahlreichen durch das Landesamt f???r Forschung beim Ministerpr???sidenten des Landes Nordrhein-Westfalen finanziell unterst???tzten Arbeiten ???ber "Synthesen mit Ketonen, Schwefel und Ammoniak bzw. Aminen und chemisches Verhalten der Reaktions- produkte" erhielten wir bei der Hydrolyse von Thiazolinen-3 mit Minerals???uren zur Herstellung voncL-Mercaptoketonen, als Neben- produkte in mehr oder minder gro???en Mengen 2. 5-Endoxy-l. 4-di- thiane bzw. bei der Hydrolyse mit Hilfe von Essigs???ure 2. 5-En- dimino-l. 4-dithiane. Ober das Reaktionsverhalten dieser nomsehr wenig bekannten und bearbeiteten Gruppe heterocyclischer Schwefel-Sauerstoff- bzw. Schwefel-Stickstoff-Verbindungen, die mittlerweile durch unsere Arbeiten einfach und mit guten Ausbeuten zug???nglich geworden sind, wu???te man bisher fast nichts. Vorliegender Bericht gibt erstmals einen Einblick, insbesondere in das Reaktionsverhalten der Endiminodithiane. Meinen Mitarbeitern, die an Teilgebieten dieses Themas mitgear- beitet haben, danke ich f???r die flei???ige und begeistert gelei- stete Arbeit. Wir alle danken dem Landesamt f???r Forschung beim Ministerpr???sidenten des Landes Nordrhein-Westfalen und dem Mi- nister f???r Wissenschaft und Forschung des Landes Nordrhein-West- falen f???r die dauernd gew???hrte Unterst???tzung unserer Arbeiten. INHALTSVERZEICHNIS Seite Einleitung 1 Allgemeiner Teil 6 Herstellung und Reaktionen der 2. 5-Endoxy-l. 4-dithiane 6 Die Wasserabspaltung aus 2. 5-Dihydroxy-l. 4-dithianen. 8 Obergang von dimeren -Mercaptoketinen in 2. 5-Endoxy- dithiane Darstellung von 2. 5-Endoxy-l. 4-dithianen 11 2. 5-Endoxy-l. 4-dithiane durch Erhitzen von -Mercapto- 11 ketonen 2. 5-Endoxy-l. 4-dithiane durch Einwirkung von S???uren auf 11 J, -Mercaptoketone 2. 5-Endoxy-l. 4-dithiane durch saure Hydrolyse von Thia- 14 zolinen-3 Oxidation von 2. 5-Endoxy-l. 4-dithianen 16 Umsetzungsversuche der Endoxydithiane bzw. deren Disul- 16 fone mit Ammoniak bzw.
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New. Print on demand Text in German. Trade paperback (US). Glued binding. 81 p. Contains: Unspecified. Forschungsberichte Des Landes Nordrhein-Westfalen, 2755.
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