Die Sichelzellenkrankheit (SCD) ist weltweit die h???ufigste vererbte Blutkrankheit, die durch eine einzige DNA-Mutation im Beta-Globin-Gen verursacht wird. Laut einer ICMR-Erhebung sterben in Indien etwa 20 % der Kinder mit Sichelzellkrankheit bis zum Alter von zwei Jahren, und 30 % der Kinder mit Sichelzellkrankheit in der Stammesbev???lkerung sterben, bevor sie das Erwachsenenalter erreichen. Die Krankheit stellt eine wirtschaftliche und psychologische Belastung f???r die betroffene Person, die Familie und die ...
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Die Sichelzellenkrankheit (SCD) ist weltweit die h???ufigste vererbte Blutkrankheit, die durch eine einzige DNA-Mutation im Beta-Globin-Gen verursacht wird. Laut einer ICMR-Erhebung sterben in Indien etwa 20 % der Kinder mit Sichelzellkrankheit bis zum Alter von zwei Jahren, und 30 % der Kinder mit Sichelzellkrankheit in der Stammesbev???lkerung sterben, bevor sie das Erwachsenenalter erreichen. Die Krankheit stellt eine wirtschaftliche und psychologische Belastung f???r die betroffene Person, die Familie und die Gesellschaft als Ganzes dar. Es wurden Behandlungsstrategien entwickelt, um die Lebensqualit???t der am meisten gef???hrdeten St???mme wie Irulas, Kurumbas und Paniyans zu verbessern, insbesondere in der Altersgruppe der 25- bis 49-J???hrigen und der 0- bis 14-J???hrigen. Dieses Buch enth???lt Vorschl???ge und Empfehlungen f???r politische Entscheidungstr???ger zur ???berarbeitung der Gesundheitspolitik, um die Stammeskrankheiten in der nationalen Gesundheitspolitik effektiver zu ber???cksichtigen und so die Lebensqualit???t der Menschen mit Sichelzellenan???mie im indischen Distrikt Nilgiris zu verbessern.
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