Em resumo, o presente trabalho conclui um m???todo simples e inovador para a s???ntese de bases de Schiff incorporadas com chalconilo sem utilizar produtos qu???micos dispendiosos e condi??????es dr???sticas. Os pontos de fus???o ( C) dos compostos sintetizados foram determinados em tubos capilares abertos e n???o est???o corrigidos. A homogeneidade do composto foi monitorizada por Cromatografia em Camada Fina (CCF) ascendente em placas de alum???nio revestidas com s???lica gel G, visualizadas por vapor de iodo. Os ...
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Em resumo, o presente trabalho conclui um m???todo simples e inovador para a s???ntese de bases de Schiff incorporadas com chalconilo sem utilizar produtos qu???micos dispendiosos e condi??????es dr???sticas. Os pontos de fus???o ( C) dos compostos sintetizados foram determinados em tubos capilares abertos e n???o est???o corrigidos. A homogeneidade do composto foi monitorizada por Cromatografia em Camada Fina (CCF) ascendente em placas de alum???nio revestidas com s???lica gel G, visualizadas por vapor de iodo. Os espectros de absor??????o de IV foram registados em reflect???ncia difusa Bruker alpha KBr. Os espectros de RMN 1H foram registados no espetr???metro Bruker advance 400 NMR a 400 MHz. Os espectros de 1H NMR e IR foram consistentes com as estruturas atribu???das. Os espectros de massa LC dos compostos foram registados em Water, Q-TOF, Micromass (LC-MS). A maioria dos compostos apresentou uma atividade antimicrobiana consider???vel, como indicado no m???todo de dilui??????o em caldo, em compara??????o com o medicamento padr???o. O composto X4 apresentou uma atividade antibacteriana significativa e os restantes apresentaram uma atividade fraca contra o teste. Por conseguinte, a natureza dos grupos na por??????o de chalcona ??? muito importante para a atividade antimicrobiana. O composto X1 mostrou uma atividade antif???ngica moderada, enquanto os restantes mostraram a sua aus???ncia.
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